Negli ultimi anni è stata acquisita una notevole conoscenza sull'origine delle endocrinopatie neonatali, anche grazie a nuove acquisizioni patogenetiche e nel campo della genetica. Molte condizioni endocrine sono infatti uniche per il periodo perinatale e possono essere pericolose per la vita o avere profonde conseguenze a lungo termine se non diagnosticate e trattate tempestivamente. La valutazione diagnostica e la gestione di questi bambini è migliorata negli ultimi decenni. A questo proposito è stato appena completato uno special issue su “Endocrine Diseases of Newborn: Epidemiology, Pathogenesis, Therapeutic Option and Outcome” (editors professoressa Amanda Lesley Ogilvy-Stuart, Cambridge University, e professoressa Paula Caroline Midgley, University of Edinburgh) pubblicato dalla prestigiosa Frontiers in Pediatrics. Questo Research Topic è stato realizzato in memoria del professor Paolo Ghirri (nella foto, professore associato di Pediatria presso il Dipartimento di Medicina sperimentale e clinica dell'Università di Pisa e direttore di Neonatologia dell'Azienda ospedaliero-universitaria pisana) per onorare il suo inestimabile contributo alla neonatologia e all’endocrinologia neonatale in particolare, di cui è stato un vero pioniere. La sezione di Endocrinologia pediatrica dell’unità operativa di Pediatra unitamente alla sezione dipartimentale di Genetica molecolare hanno contribuito con un update su un tema particolarmente caro al professor Ghirri (Silvano Bertelloni , Nina Tyutyusheva , Margherita Valiani , Franco D'Alberton , Fulvia Baldinotti , Maria Adelaide Caligo, Giampiero Igli Baroncelli, Diego G Peroni. Disorders/Differences of sex development presenting in the newborn with 46,XY karyotype. Front. Pediatr. doi: 10.3389/fped.2021.627281) con cui questi autori hanno condiviso molti anni di lavoro e sincera amicizia. (professor Diego Pieroni, direttore dell'unità operativa Pediatria dell'Aoup)