Azienda Ospedaliero Universitaria Pisana

Il 31 gennaio torna su Rai 3 a Elisir la dottoressa Maria Grazia Bongiorni (foto), direttore dell’Unità operativa di Cardiologia 2 che, dal 3 febbraio, lascerà la direzione della struttura per raggiunti limiti di età ma in questi anni ha formato un’èquipe di cardiologi/aritmologi interventisti all’avanguardia a livello nazionale e internazionale, a cui va il merito di aver messo a punto approcci innovativi nella cura delle aritmie cardiache tramite cateterismi e procedure sempre più mini-invasive, che sono stati acquisiti ovunque nel mondo.

“Per la città di Pisa quello che presentiamo oggi è un passaggio di rilevanza fondamentale per le prospettive di sviluppo che apre. Siamo davvero soddisfatti di essere arrivati al rilascio del permesso a costruire del nuovo complesso ospedaliero della Fondazione Stella Maris”. Così il Sindaco di Pisa, dottor Michele Conti, annuncia il via libera alla struttura di 12 mila metri quadrati nell’area di Cisanello a Pisa dal costo stimato di 25 milioni di euro (di cui 4 per l’acquisto dell’area). La novità nell’incontro odierno a cui hanno partecipato - tra gli altri - monsignor Andrea Migliavacca, Vescovo di San Miniato, la dottoressa Silvia Briani, Direttore generale AOUP e il professor Riccardo Zucchi in rappresentanza del Rettore dell’Università di Pisa e gli amministratori di Stella Maris.

Il meccanismo biologico è lo stesso e, sebbene con valenze opposte, gioca un ruolo fondamentale nel caso della crescita dei feti nel grembo materno e dello sviluppo di alcuni tumori particolarmente aggressivi. La scoperta pubblicata su Medicinal Research Review, una delle prime riviste di farmacologia al mondo, arriva da una ricerca condotta da un team di neonatologi e di fisiologi composto da Luca Filippi (foto), Maurizio Cammalleri, Paola Bagnoli e Massimo Dal Monte per l’Università di Pisa e Alessandro Pini per l’Ateneo fiorentino.

Il Centro di Farmacologia clinica per la sperimentazione dei farmaci “Corrado Blandizzi” dell’Aoup (Dipartimento di Area medica e oncologica) ha tutti i requisiti per poter condurre sperimentazioni cliniche di Fase 1.
La certificazione è arrivata da AIFA-Agenzia italiana del farmaco  il 12 gennaio scorso, a conclusione dell’iter di valutazione iniziato a maggio scorso e terminato il 30 novembre con il sopralluogo dell’Ispettorato GCP (Good Clinical Practice) di AIFA per la valutazione della conformità alla Determina 809/2015.